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布吉他滨/布加替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物，2017年4月获得FDA批准应用于克唑替尼耐药的ALK突变阳性非小细胞肺癌的治疗。布加替尼需要在医生的指导下进行使用，否则将有可能因为用药不当而带来各种各样的副作用，孟加拉碧康布吉他滨亦是如此。

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孟加拉碧康布吉他滨最常见的药物治疗相关不良反应包括恶心（53%）、乏力（43%）以及腹泻（41%），强度主要集中于1，2级。最常见的3，4级不良反应包括脂肪酶浓度上升（9%），呼吸困难（6%）以及高血压（5%）。

患者在接受孟加拉碧康布吉他滨/布加替尼滨治疗期间，需监测血压2周，然后每月至少测一次。对严重高血压，暂停布吉他滨的使用，然后剂量减低或永久地终止。除此之外，治疗期间还要定期监测患者的脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，暂停布吉他滨，后期恢复剂量或减低剂量。与此同时也要在用药前和治疗期间常规评估空腹血糖。如不能控制高血糖，暂停布吉他滨，后期根据严重程度考 虑剂量减低或永久地终止。胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告育龄女性对胎儿潜在风险，以及使用非激素有效避孕方法。

碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。其生产的布吉他滨（布加替尼）也是符合规范和标准的